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CAR-T治療后復(fù)發(fā)?Nature醫(yī)學(xué)揭示背后的意外
  • 發(fā)布日期:2018-10-10      瀏覽次數(shù):1757
    • 導(dǎo)讀

      CAR-T療法在血液癌中展現(xiàn)出巨大的實力,并得到FDA批準(zhǔn)用于治療某些急性淋巴細(xì)胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)以及特定類型的非霍奇金淋巴瘤。然而近日,有研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)一例CAR-T治療的特殊病例:ALL白血病患者在接受CAR-T治療后出現(xiàn)了復(fù)發(fā)!而且,他們證實,引發(fā)復(fù)發(fā)的罪魁禍?zhǔn)资且粋€特殊的細(xì)胞——攜帶有CARs(嵌合抗原受體)的白血病細(xì)胞。

      CAR T Cells ready for infusion. Credit: Penn Medicine

      這一研究由賓夕法尼亞大學(xué)Carl H. June教授帶領(lǐng)團(tuán)隊完成,相關(guān)成果發(fā)表在《Nature Medicine》期刊。

       

      Carl H. June團(tuán)隊采用的CAR-T策略是改變患者自身的免疫T細(xì)胞——采集至體外利用嵌合抗原受體(CARs)進(jìn)行修飾,使其能夠特異性識別癌細(xì)胞。一旦被重新注入患者體內(nèi),這些改造后的T細(xì)胞可以靶向表達(dá)有CD19蛋白的癌變細(xì)胞。

       

      然而,對于這一特殊案例而言,在制造CAR-T細(xì)胞時,原本應(yīng)該修飾T細(xì)胞的 “小車”CAR竟然與白血病細(xì)胞結(jié)合了!這一個“CAR-癌細(xì)胞”在患者體內(nèi)復(fù)制,終引發(fā)ALL復(fù)發(fā)。

       

      他們分析,白血病細(xì)胞上的CAR可能會讓癌細(xì)胞有能力掩蓋CD19蛋白,從而逃避免疫治療。而且,缺乏CD19蛋白的白血病細(xì)胞會對CAR-T治療表現(xiàn)出抗性。

      //doi.org/10.1038/s41591-018-0201-9

       

      特殊病例:CAR-T治療后復(fù)發(fā)

       

      這名20歲患者在2016年接受了賓大組織的CAR-T細(xì)胞治療研究,并在注入CAR-T細(xì)胞后得到了*緩解。遺憾的是,在治療后的9個月,患者病情復(fù)發(fā)了,終死于與白血病相關(guān)的并發(fā)癥。

       

      通常,60%的ALL復(fù)發(fā)都表現(xiàn)出癌細(xì)胞不表達(dá)CD19的情況。現(xiàn)在,在這一病例中,研究人員發(fā)現(xiàn)CD19在患者體內(nèi)同樣檢測不到。但是,白血病細(xì)胞對于CAR蛋白呈陽性反應(yīng)。

       

      “我們發(fā)現(xiàn),100%復(fù)發(fā)的白血病細(xì)胞都攜帶著CAR。” 賓夕法尼亞大學(xué)的血液腫瘤學(xué)助理教授Marco Ruella表示道。他們進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),這些攜帶CAR的癌變細(xì)胞都源于一個“CAR-癌細(xì)胞”,是制造CAR-T細(xì)胞中意外發(fā)生的。

       

      “我們在賓夕法尼亞大學(xué)和其他機(jī)構(gòu)接受治療的數(shù)百名患者中找到這種復(fù)發(fā)機(jī)制,它提醒我們,任何微小的變異都可能對患者的預(yù)后產(chǎn)生影響。” Marco Ruella強(qiáng)調(diào)道。

       

      另一個特殊病例

       

      今年5月,Carl H. June教授團(tuán)隊同樣發(fā)現(xiàn)了一例罕見病例:一名接受CAR-T療法治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病患者已5年無癌(cancer free)。

       

      具體而言,這名患者因為一個特殊的CAR-T細(xì)胞在治療后的5年里一直保持著“無癌”的狀態(tài),而由這一特殊T細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代一直存在于患者的免疫系統(tǒng)中。

       

      他們發(fā)現(xiàn),在這一特殊的案例中,CAR序列(基因)插入到了一個名為TET2的基因中。TET2通常負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)血細(xì)胞的形成,控制這些細(xì)胞的生長。當(dāng)TET2基因被破壞后(即CAR基因插入其中后),相應(yīng)的那個CAR-T細(xì)胞就會大規(guī)模擴(kuò)增,終“消滅”了這名患者的白血病。

       

      科學(xué)家們認(rèn)為,無論是成功還是失敗的案例,都值得我們深入研究從中獲得經(jīng)驗,從而讓更多的病人受益。單一的病例有助于我們完善制造CAR-T細(xì)胞的復(fù)雜過程,以確保長期的緩解。

      責(zé)編:悠然

      參考資料:

      Penn discovers new, rare mechanism for ALL to relapse after CAR T cell therapy

      Nature重磅:驚人成果!只用1個CAR-T細(xì)胞,讓患者5年“無癌”

      Induction of resistance to chimeric antigen receptor T cell therapy by transduction of a single leukemic B cell

    魏經(jīng)理
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