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Science:揭示肺神經(jīng)內(nèi)分泌細胞擴大過敏性哮喘反應(yīng)機制
  • 發(fā)布日期:2018-06-13      瀏覽次數(shù):1356
    • 肺部具有較大的表面面積,能夠檢測吸入空氣中的信號并對它們作出反應(yīng)。肺部和環(huán)境之間的異常相互作用導(dǎo)致許多疾病,如哮喘。體外數(shù)據(jù)表明肺神經(jīng)內(nèi)分泌細胞(pulmonary neuroendocrine cell, PNEC)是一類罕見的氣道上皮細胞,可起著化學(xué)傳感器的作用。一旦在體外培養(yǎng)中受到刺激,它們會釋放出富含神經(jīng)肽、胺類化合物和神經(jīng)遞質(zhì)的致密核心囊泡。這些生物活性分子能夠引發(fā)免疫反應(yīng)和生理反應(yīng)。近開展的一項體內(nèi)研究揭示出PNEC正常地形成被稱作神經(jīng)上皮小體(neuroepithelial body)的自聚集單元是限制初始肺部(naïve lung)中的免疫細胞數(shù)量所*的。然而,人們并不清楚PNEC是否能夠在體內(nèi)將外源性氣道信號(如過敏原)轉(zhuǎn)化為下游級聯(lián)反應(yīng)。

      為了檢驗PNEC在肺部中起著化學(xué)傳感器作用的假設(shè),來自美國加州大學(xué)圣地亞哥分校、威斯康星大學(xué)麥迪遜分校、加州大學(xué)舊金山分校、華盛頓大學(xué)和中國上海交通大學(xué)的研究人員通過讓氣道上皮細胞中的Ascl1失活培育出缺乏PNEC的小鼠突變體。他們遵照現(xiàn)存的哮喘模型規(guī)定,讓這些小鼠突變體接觸卵清蛋白或屋塵螨。他們測試這些小鼠突變體是否顯示出與對照小鼠不同的哮喘反應(yīng),并通過鑒定PNEC的分子效應(yīng)物和細胞靶標(biāo)闡明了它們的作用機制。作為對這些在小鼠中的功能測試的補充,他們還研究了人類哮喘患者的PNEC是否會出現(xiàn)病理變化。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2018年6月8日的Science期刊上,論文標(biāo)題為“Pulmonary neuroendocrine cells amplify allergic asthma responses”。
       

      圖片來自Science, doi:10.1126/science.aan8546。

       

      盡管在基線時是正常的,但是在遭受過敏原激發(fā)(allergen challenge)后,相比于對照小鼠,這些Ascl1發(fā)生突變的小鼠(即小鼠突變體)表現(xiàn)出嚴重下降的杯狀細胞增生(goblet cell hyperplasia)和免疫細胞數(shù)量。在研究可能產(chǎn)生的分子效應(yīng)物時,這些研究人員發(fā)現(xiàn)在遭受過敏原激發(fā)后,相對于對照小鼠,PNEC產(chǎn)生的幾種產(chǎn)物在這些小鼠突變體中下降了,這些產(chǎn)物包括降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)和γ-氨基丁酸(GABA)。在探究可能存在的細胞靶標(biāo)時,他們發(fā)現(xiàn)與PNEC相類似的是,2型先天性淋巴細胞(ILC2)在氣道分叉處富集。作為PNEC產(chǎn)生的一種產(chǎn)物,CGRP刺激體外培養(yǎng)的ILC2產(chǎn)生白細胞介素-5(IL-5)。相反,讓ILC2中的CGRP受體基因Calcr1失活會抑制對過敏原作出的免疫反應(yīng)。與CGRP不同的是,GABA并不導(dǎo)致ILC2分泌的細胞因子增加。相反,讓GABA生物發(fā)生失活導(dǎo)致在遭受過敏原激發(fā)后發(fā)生的杯狀細胞增生存在缺陷,這提示著GABA是氣道上皮中發(fā)生的這種反應(yīng)所必需的。此外,在遭受過敏原激發(fā)后,給這些發(fā)生Ascl1突變的小鼠注入CGRP和GABA的混合物可恢復(fù)免疫細胞增加和杯狀細胞增生,這就表明這兩種產(chǎn)物是PNEC在體內(nèi)的主要分子效應(yīng)物。與這些來自小鼠的研究結(jié)果相一致的是,這些研究人員發(fā)現(xiàn)在人類哮喘患者中,PNEC的數(shù)量和它們形成的自聚集單元大小都增加了,這可能是這些患者對過敏原作出更強免疫反應(yīng)的原因。

      這些研究結(jié)果證實盡管PNEC是氣道中一個罕見的細胞群體,但是它們在將氣道中的過敏原信號放大為粘膜2型免疫反應(yīng)中起著至關(guān)重要的作用。具體而言,PNEC通過它們產(chǎn)生的產(chǎn)物GABA刺激氣道上皮粘液產(chǎn)生。與此同時,PNEC通過它們產(chǎn)生的另一種產(chǎn)物CGRP刺激ILC2產(chǎn)生細胞因子,這些細胞因子接著招募下游的免疫細胞。PNEC和ILC2在富集氣道顆粒的氣道分叉處形成神經(jīng)免疫模塊。這些研究結(jié)果表明PNEC-ILC2軸的功能是檢測氣道中的輸入信號,如過敏原,并將這些輸入信號放大為肺部中的輸出信號,如過敏性哮喘反應(yīng)。(生物谷 )

      參考資料:

      Pengfei Sui1,2, Darin L. Wiesner3, Jinhao Xu et al. Pulmonary neuroendocrine cells amplify allergic asthma responses. Science, 08 Jun 2018, 360(6393):eaan8546, doi:10.1126/science.aan8546

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